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揭示組蛋白去乙酰化酶Rpd3S核小體去乙?；虳NA linker收緊的分子機制

該研究提出了Rpd3S在不同H3K36me3和DNA linker協作的條件下多個全新的結合模型，發(fā)現Rpd3S復合物各亞基的組裝模式以及識別核小體底物的關鍵氨基酸位點，揭示了Rpd3S通過調整與核小體的相對位置實現對不同組蛋白去乙?；姆肿訖C制；同時發(fā)現了Rpd3S完成去乙?；cHho1發(fā)生時空伴隨，可能是Rpd3S去乙?；笠葡?1核小體與Hho1協同參與組裝和壓縮染色質并進一步沉默基因轉錄。相關成果于2023年8月1日發(fā)表在Cell Research上。